引物長度：

引物長度通常在15～30bp之間，常用的為18～27bp。

不建議引物長度大于38bp，因為過長的引物可能導致與模板DNA的結合能力下降，并且最適延伸溫度可能超過Taq DNA聚合酶的最適溫度（74℃），從而影響產物的特異性。

GC含量：

G+C含量應在40%～60%之間，以45%～55%為宜。

上下游引物的GC含量應保持接近，以確保Tm值（熔解溫度）相近，使得復性條件最佳。

Tm值：

引物所對應模板位置序列的Tm值應在72℃左右，這有助于優化PCR反應條件。

避免自身互補：

引物設計時應避免含有自身互補的堿基序列，以防止引物之間形成二聚體，影響PCR擴增效率。

避免特定結構：

引物設計時應盡量避免出現二硫鍵或普魯文結構（如三個或四個相鄰的G或C堿基），這些結構可能影響引物的穩定性和PCR擴增效率。

修飾：

在引物的3'端末端，可以引入一些修飾，如磷酸化或5-末端的過氧化磷酸，以提高合成效率和PCR反應的特異性。

發貨形式默認1mg/管發貨，不分裝?？蛻羰盏胶罂梢匀芙夥盅b冷凍，一次取用一管。

ddH2和生理鹽水

根據來源和性質的不同，分為基因組探針、cDNA探針、RNA探針和寡核苷酸探針

1. 成本

考慮降低成本的情況，水解探針和蝎形探針是很好的選擇。與目前市面上所有的熒光探針相比，水解探針是目前市場上可靠，而且便宜的一種，如TaqMan和MGB探針。蝎形探針由于引物的發卡結構，不需要開發和購買單獨的探頭，成為一個方便且具成本效益的選擇。

2. 時間

考慮時間的情況，蝎形探針是首選解決方案。不僅引物和探針存在于一個發卡結構分子上，而且可以在快速循環條件下工作。水解探針也是理想的，因為它們非?？煽?，問題發生頻次最低。這些往往被廣泛用于高通量擴增分析。

3. 特異性

如果目標序列很少，可以考慮分子信標探針和雙雜交探針。當結合到目標時，分子信標探針發射的熒光量通常比在自由溶液中釋放的光量大100倍。雙雜交探針有兩個探針與擴增產物雜交，可以有更高的特異性。

特異性：確保siRNA序列特異性靶向目標基因，避免脫靶效應。

有效性：篩選具有高沉默效率的siRNA序列。

穩定性：優化siRNA序列以提高其在細胞內的穩定性和有效性。

1. 生物學實驗：如基因敲除、基因沉默等。

2. 藥物研發：用于開發新的藥物候選物，或優化現有藥物的藥效和安全性。

3. 基因編輯：如CRISPR-Cas9基因編輯系統，需要特定的ASOs作為引導序列。

4. 臨床診斷：用于診斷疾病的生物標志物檢測等。

病毒載體的滴度測定通常采用qPCR、ddPCR、ELISA、TEM或基于細胞的感染實驗等方法，以確定病毒顆粒的數量或感染單位。

宿主細胞的選擇取決于病毒載體的類型和目標應用，常用的宿主細胞包括HEK293T、HeLa、COS-7等，這些細胞系易于培養且適合病毒的復制和包裝。

病毒顆粒通常在-80℃以下儲存，并在運輸過程中使用干冰或冰袋保持低溫，以保持病毒的活性和穩定性。

基因編輯是對基因組進行編輯。目前已經成熟的物種有大腸桿菌，釀酒酵母和畢赤酵母。

按實驗目的可分為：基因敲入、基因敲除、點突變。

簡單來說，原核基因編輯相差不大，我們目前使用的是CRISPR/Cas9基因編輯。真核Cas12a更有優勢。

與Cas9相比：

1 Cas12蛋白小，質?；虻鞍赘菀走M入細胞

2 從經濟方面來講，Cas12a用crRNA進行編輯，crRNA約40-44nt，其合成的價格遠低于sgRNA(約100nt)

3 識別位點PAM序列不同。Cas12a核酸酶識別5’-TTTV，切割產生交錯末端。Cas9切割產生平末端